Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- A szénhidrát-anyagcsere zavarai
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- polymyositis - autoimmun betegség; a vázizomzat gyulladásos szisztémás betegsége.
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).
- Amyotróf laterális szklerózis (ALS) - a motor progresszív, visszafordíthatatlan degenerációja idegrendszer.
- Emery-Dreifuss izomsorvadás (szinonimája: Hauptmann-Thannhauser-szindróma) - autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív vagy X-hez kapcsolódó örökletes izombetegség, amely gyermekkor.
- Facio-scapulo-humerális izomsorvadás (FSHD) - autoszomális-domináns örökletes izombetegség, izomgyengeséggel az arcban (fazio-), vállöv (-scapulo-) és a felkar (-humeral); megnyilvánulás: alattomos serdülőkorban vagy fiatal felnőttkorban.
- Végtag-öv dystrophia - örökletes izombetegségek (myopathiák) csoportja, amelynek közös jellemzője a váll és a medenceöv izmainak bénulása; kezdet: csecsemőkortól felnőtt felnőtt korig.
- I. típusú örökletes motoros-szenzoros neuropathia (HMSN I; angolul: „örökletes neuropátia felelősséggel a nyomáshiányért” (HNPP); szinonimák: Charcot-Marie-Tooth betegség, angol Charcot-Marie-Tooth betegség) - krónikus neuropathia (generikus kifejezés a perifériás betegségekre idegek), amely autoszomális-domináns módon öröklődik, és motoros és szenzoros deficitekhez vezet; motoros deficitek vannak az előtérben.
- Veleszületett myopathia - az izomzat veleszületett betegségének csoportja, amelyek már az élet első hónapjaiban észrevehetők izomgyengeséggel és izomhipotóniával.
- Lambert-Eaton-Rooke szindróma (szinonimák: Lambert-Eaton szindróma (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic szindróma; angol Lambert-Eaton myasthenicus szindróma (LEMS) - ritka neurológiai rendellenesség, amelynek jellemző vonása a proximálisan hangsúlyozott izomgyengeség; a megnyilvánulás kora: felnőttkor.
- Izom-szem-agy betegség - autoszomális recesszív veleszületett izomsorvadás; a megnyilvánulás kora: újszülöttkor, csecsemőkor.
- Duchenne izomsorvadás - X-kapcsolt recesszív örökletes izombetegség.
- Izomdisztrófia Becker-Kiener - X-hez kapcsolódó recesszív izombetegség, amely lassan progresszív (progresszív) és izomgyengeséghez vezet; megnyilvánulása gyermekkor.
- Myasthenia gravis - az ingerek neuromuszkuláris transzmissziójának zavara, amely súlyos terheléstől függő izomgyengeségben és a fáradtság gyors megjelenésében nyilvánul meg; nőknél a betegség főleg az élet 2. és 3. évtizede, a férfiaknál pedig az élet 6. és 8. évtizede között fordul előCa. A betegek 10% -a 16 év alatti gyermek.
- A HIV neuromuszkuláris és myopathiás szövődményei.
- Pseudomyasthenia, pseudomyasthenicus szindróma; Angol Lambert-Eaton myasthenicus szindróma (LEMS) - ritka neurológiai rendellenesség, amelynek jellemző vonása a proximálisan hangsúlyozott izomgyengeség.
- Gerincizom atrófia (SMA) - izom atrófia, amelyet a gerincvelő elülső szarvában a motoros idegsejtek progresszív elvesztése okoz; öt és 15 éves kor között nyilvánul meg
- Spinobulbaris izmos atrófia típusú Kennedy (SBMA) - X-kapcsolt recesszív örökletes betegség a trinukleotid betegségek csoportjából; felnőttkorban nyilvánul meg.
- Walker-Warburg-szindróma (WWS) - autoszomális recesszív veleszületett izomdisztrófia, amely a agy, szem és károsodott izomműködés; a betegség tünetei nyilvánvalóak születéskor.
