Termékek
A flupirtin sok országban nem engedélyezett gyógyszerként. Néhány európai országban kereskedelemben kapható volt kapszula és kúpok (pl. Katadolon, Trancopal Dolo). Németországban a flupirtint 1989 óta regisztrálták. 2018-ban kivonták a piacról máj toxicitás.
Szerkezet és tulajdonságok
Flupirtin (C.15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) flupirtin-maleát formájában van jelen a gyógyszerben. Ez egy karbamát- és piridin-származék.
hatások
A flupirtin (ATC N02BG07) központi fájdalomcsillapító és izomlazító tulajdonságokkal rendelkezik, és hatással van afájdalom emlékezet. ” A hatások a kálium csatornák és az idegsejtek aktivációjának gátlása. A flupirtin az úgynevezett SNEPCO-hoz (szelektív NEuronal Kálium Csatornanyitók).
Jelzések
Akut és krónikus kezelésére fájdalom.
Adagolás
A szakmai információk szerint. Kapszula általában naponta háromszor-négyszer. A flupirtin közepesen hosszú felezési ideje 7-10 óra.
Ellenjavallatok
Az óvintézkedésekkel és a gyógyszerekkel kapcsolatos teljes információkért kölcsönhatások, lásd a Kábítószer-tájékoztatót.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz fáradtság, étvágytalanság, szédülés, remegés, fejfájás, emésztési zavarok és izzadás. Máj rendellenességek, például transzaminázszint emelkedés, májgyulladásés máj kudarcról (elszigetelt esetek) ritkán számoltak be. Az Európai Gyógyszerügynökség 2013 márciusában a máj mellékhatásai miatt felülvizsgálatot hirdetett meg, mivel Németországban fokozott esetekről számoltak be. A piaci kivonás 2018-ban következett.
