Termékek
A fludarabin kereskedelmi forgalomban kapható injekciós / infúziós készítményként (generikus, eredeti: Fludara). 1991-ben az Egyesült Államokban és 1995-ben számos országban hagyták jóvá.
Szerkezet és tulajdonságok
Fludarabin (C.10H12FN5O4, Mr = 285.2 g / mol) vagy 9-β-D-arabinosil-2-fluoroadenin van jelen szerek fludarabin-foszfát formájában fehér, kristályos, higroszkópos por hogy nehezen oldódik víz. Ez egy [nukleotidanalóg> nukleinsav] és a vidarabin vírusellenes gyógyszer fluorozott származéka.
hatások
A fludarabin (ATC L01BB05) citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. Fludarabin-foszfát formájában van jelen a gyógyszerben, és gyorsan defoszforilálódik a szervezetben. A sejtekben újrafoszforilálódik aktív fludarabin-trifoszfáttá. Hamis szubsztrátként az aktív metabolit gátolja többek között a DNS és RNS szintézist, sejtpusztulást okozva. A fludarabin felezési ideje körülbelül 20 óra.
Jelzések
- B-sejt típusú krónikus limfocita leukémia (CLL).
- Alacsony rosszindulatúHodgkin-limfóma a 3–4. szakasz második vonalbeli szerként.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás bolus injekció vagy intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Veseelégtelenség
- Dekompenzált hemolitikus vérszegénység
- Terhesség és szoptatás
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások pentosztatinnal leírtak (ellenjavallt), dipiridamol, vakcinákés egyéb gátlói adenozin felvétel.
Káros hatások
A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők:
- Csontvelő elnyomás: neutropenia, thrombocytopenia, vérszegénység.
- Fertőző betegségek, köhögés, láz.
- Emésztési rendellenességek: Hányinger, hányás, hasmenés, szájnyálkahártya-gyulladás, étvágytalanság.
- Fáradtsággyengeség, rossz közérzet, ödéma, hidegrázás.
- Perifériás neuropathia
- Látási zavarok
- Bőrkiütés
A túladagolás súlyos neurológiai mellékhatásokat okozhat, és életveszélyes.
