Patogenezis (betegség kialakulása)
A vitiligót alattomos pigmenthiány jellemzi, általában serdülőkorban kezdődik, amelynek eredményeként élesen körülhatárolt fehér foltok bőr, különösen az arcon, nyak, a kezek és az anogenitális terület.
A vitiligo etiopatogenezise multifaktoriálisnak tekinthető.
A betegség T-sejt által közvetített autoimmun rendellenességnek tekinthető.
A vitiligo a melanociták (a pigmentképző sejtek) autoimmun pusztulásának köszönhető bőr). Az ok nem világos, örökletes tényezők lehetségesek. Gyakran előfordul egy másik autoimmun betegség.
Mechanikus ingerek, például sérülés és feszültség úgy gondolják, hogy képesek kiváltani a vitiligót.
Etiológia (okok)
Életrajzi okok
- A szülők, nagyszülők genetikai terhe gyanúja merül fel:
- A betegek 25% -ának vannak rokonai, akiknek szintén vitiligója van
- A vitiligo gyakorisága a testvérek körében 6.1%; így 18-szor magasabb, mint a teljes népességben
- Monozigóta ikreknél (= azonos ikrek) a konkordancia (egy tulajdonság vagy betegség előfordulása mindkét ikernél (monozigóta vagy dizygóta)) „csak” 23%; ez további nem genetikai kiváltókat jelez
Viselkedési tényezők, amelyek kiválthatják a vitiligót:
- feszültség
- Mechanikus ingerek, sérülések
