Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (szinonima: homozigóta familiáris hypobetalipoproteinemia, ABL / HoFHBL) - genetikai rendellenesség autoszomális recesszív öröklődéssel; a családi hipobetalipoproteinémia súlyos formája, amelyet a B48 és B100 apolipoprotein hiány jellemez; a chilomicronok képződésének hibája, ami a gyermekek zsíremésztési rendellenességeihez vezet, és felszívódási zavarokat eredményez (ételzavar) abszorpció).
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Családi heterozigóta hipobetalipoproteinémia (FHBL) [az összes koleszterin, az LDL-koleszterin és az apolipoprotein B (ApoB) az FHBL-ben az 5. percentilis alatt, ami kb. <150 mg / dl <> 70 mg / dl]
- Haemochromatosis (vasaló tárolási betegség) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, a megnövekedett vas eredményeként megnövekedett vasréteggel koncentráció a vér szövetkárosodással.
- Lecitin koleszterin aciltranszferáz hiány (LCAT hiány; ritka, autoszomális recesszív örökletes enzimhiba az extracelluláris koleszterin anyagcserében).
- Lipodisztrófia
- Wilson-kór (réz tárolási betegség) - autoszomális recesszív örökletes betegség, amelyben egy vagy több gén a mutációk megzavarják réz anyagcsere a máj.
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Májgyulladás B és C (máj gyulladás) (V. a. 3. genotípus).
Máj, epehólyag és epe csatornák-hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) (K70-K77; K80-K87).
- Autoimmun hepatopathiák - autoimmun folyamatok által okozott májbetegségek.
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- Hepatocelluláris carcinoma (máj rák).