Gerjesztés: Funkció, Feladat és Betegségek

Gerjesztés sejtről sejtre - akár onnan is idegsejt idegsejthez - keresztül történik szinapszisok. Ezek két idegsejt vagy ezek közötti csomópontok idegsejt és más szövetsejtek, amelyek a jelátvitelre és -fogadásra specializálódtak. A legtöbb esetben a jelátvitel úgynevezett hírvivő anyagokon (neurotranszmittereken) keresztül történik; csak az izomsejtből az izomsejtbe történő átvitel esetén gerjesztési átvitel is történhet elektromos potenciálon keresztül. A gerjesztés átvitele más néven „átvitel”.

Mi a gerjesztés?

Gerjesztés sejtről sejtre - akár onnan is idegsejt idegsejthez - keresztül történik szinapszisok. Az emberi testben található rengeteg sejtnek képesnek kell lennie egymással kommunikálni vagy utasításokat kapni a szervezet egy bizonyos viselkedésének, például izomzatának előidézése érdekében. összehúzódások. Ez a sokoldalú folyamat differenciált gerjesztéses transzdukcióval vagy transzdukcióval történik. A legtöbb gerjesztő átvitelt a szinapszisok a továbbító anyagok aktiválásával és felszabadításával. Így ez az átadás, és ha szükséges, a terjesztés A cselekvési potenciálok több befogadó számára általában kémiailag kémiai szinapszisokon keresztül következnek be, ahol a hírvivő anyagok vagy a neurotranszmitterek átkerülnek a befogadó sejtbe. Ebben a folyamatban a szinapszis véggombjai nem érintkeznek közvetlenül a célcellával, de a szinaptikus hasadék 20-50 nanométer nagyságrendű. Ez lehetőséget kínál a transzmitter anyagainak megváltoztatására vagy gátlására szinaptikus hasadék hogy keresztezniük kell, azaz inaktív anyagokká kell átalakítaniuk őket. Az akciós potenciál ezután újra törlik. Az izomsejtek elektromos szinapszisokkal is összekapcsolódhatnak egymással. Ebben az esetben az akciós potenciálokat elektromos impulzusok formájában továbbítják közvetlenül a következő izomsejtbe, vagy akár sok sejtbe egyszerre.

Funkció és feladat

Az embereknek körülbelül 86 milliárd idegsejtje van. Számos szabályozási kört, sok önkéntes és céltudatos cselekvést, valamint a külső fenyegetésekre adott életfenntartó reakciókat ellenőrizni kell. A testsejtek rendkívül nagy számát összehangolt módon kell működtetni az egész szervezet szükséges és kívánt reakcióinak megvalósítása érdekében. E feladatok elvégzéséhez a testet egy sűrű hálózat keresztezi idegek hogy egyrészt a test minden régiójából származó érzékszervi információkat jelentse a agy másrészt hagyja, hogy az agy utasításokat továbbítson a szerveknek és az izmoknak. A függőleges járás önmagában idegsejtek millióit indítja el az összehangolt mozgás érdekében, egyidejűleg és folyamatosan ellenőrizve, összehasonlítva és feldolgozva a agy a végtagok helyzete, a gravitáció iránya, az előremeneti sebesség és még sok más, annak érdekében, hogy összehúzódást és kikapcsolódás valós időben jelez bizonyos izomrészeket. E feladatok elvégzéséhez a test rendelkezésére áll egy gerjesztő vagy transzdukciós rendszer. Jellemzően a jelet idegsejtből idegsejtbe vagy idegsejtből izomsejtbe vagy más szövetsejtbe kell továbbítani. Bizonyos esetekben az izomsejtek közötti jelátvitelre is szükség van. A legtöbb esetben elektromos akciós potenciál elektromosan továbbítja egy idegsejten belül, és a következő idegsejt érintkezési pontjának (szinapszis) elérésekor ismét specifikus hírvivő anyagok vagy neurotranszmitterek felszabadulásává alakul. Az neurotranszmitter keresztezni kell a szinaptikus hasadék és a befogadó sejt vétele után visszaalakul az elektromos impulzussá és továbbítja. A kémiai intermediereken keresztüli jelátvitel kitérője azért fontos, mert a specifikus neurotranszmitterek csak meghatározott receptorokhoz tudnak kikötni, ezáltal a jelek szelektívek, ami pusztán elektromos jelekkel nem lenne lehetséges. A reakciók vad káosza vált ki. Egy másik fontos pont az, hogy a hírvivők megváltozhatnak vagy akár gátolhatók a szinaptikus hasadékon való áthaladás során, ami egyenértékű lehet a akciós potenciál. Csak az izomsejtek közötti jelátvitel lehet tisztán elektromos az elektromos szinapszisokon keresztül. Ebben az esetben az úgynevezett réspontok lehetővé teszik az elektromos jelek közvetlen továbbítását a citoplazmából a citoplazmába. Az izomsejtekben - különösen a szívizomsejtekben - ennek az az előnye, hogy sok sejt nagy távolságokon szinkronizálható az összehúzódás érdekében.

Betegségek és rendellenességek

Az elektromos akciós potenciálok specifikus neurotranszmitterekké történő átalakításának nagy előnyei, amelyek lehetővé teszik az egyidejű - és szükséges - szelektív jelzést, ugyanakkor káros interferencia és támadás kockázatát hordozza magában. Alapvetően fennáll annak a lehetősége, hogy a szinapszisok túlzottan izgatottak vagy gátoltak legyenek. Ez azt jelenti, hogy a méreganyagok vagy szerek görcsöket vagy bénulást válthat ki a neuromuszkuláris szinapszisokban. Ha a központi idegrendszer szinapszisait toxinok vagy szerek, enyhe vagy súlyos pszichés hatások jelentkeznek. Szorongás, fájdalom, fáradtság vagy ingerlékenységet elsőre látható ok nélkül okozhatjuk. Az átvitel befolyásolásának számos módja van. Például, botulinum toxin gátolja a vezikulák kiürülését a szinaptikus hasadékba, így nem neurotranszmitter terjed, ami izombénulást eredményez. Ellentétes hatást vált ki a fekete özvegy mérge. A vezikulák teljes kiürülnek, így a szinaptikus hasadékot szó szerint neurotranszmitterek árasztják el, ami súlyos izomgörcsökhöz vezet. A. Tüneteihez hasonló tünetek botulinum toxin olyan anyagokkal fordulnak elő, amelyek megakadályozzák a neurotranszmitterek újrafelvételét a befogadó sejtben. Vannak más módszerek is a gerjesztés átadásának megakadályozására vagy károsítására. Például egyes anyagok elfoglalhatják egy adott receptor receptorait neurotranszmitter, bénulást okozva.