Ewing szarkóma

Minden itt megadott információ csak általános jellegű, a tumorterápia mindig tapasztalt onkológus kezébe tartozik.

Szinonimák

Csontszarkóma, PNET (primitív neuroectodermális daganat), Askin-daganat, Ewing-csont szarkóma

Meghatározás

Ewing szarkóma a csonttumor a csontvelő, amely 10 és 30 éves kor között fordulhat elő. Azonban főként a 15 éven aluli gyermekeket és serdülőket érinti. Ewing szarkóma ritkábban fordul elő, mint osteosarcoma. Ewing szarkóma a hosszú cső alakú csontok (combcsont és sípcsont) és a medencében vagy borda. Elvileg azonban mind csontok a törzs és a végtag csontváza érintett lehet; metasztázis lehetséges, különösen a tüdőben.

Frekvencia

A kialakulás valószínűsége Ewing szarkóma <1: 1,000,000 0.6 XNUMX, és tanulmányok kimutatták, hogy millió lakosra évente körülbelül XNUMX új Ewing-szarkóma beteget diagnosztizálnak. Összehasonlítva osteosarcoma (kb. 11%) és chondroszarkóma (Kb.

6%), Ewing-szarkómát tartják a harmadik leggyakoribb elsődleges rosszindulatú daganatnak csonttumor. Míg Ewing-szarkóma főleg 10 és 30 éves kor között fordul elő, a fő megnyilvánulás az élet második évtizedében (15 év) mutatkozik meg. Az Ewing-szarkóma fő megnyilvánulása tehát a növekvő csontváz, a fiúknál (56%) valamivel nagyobb az esélye az Ewing-szarkóma kialakulására, mint a lányoknak. Ha összehasonlítjuk a gyermekkor és serdülőkorban az Ewing-szarkóma a második helyen áll: Az úgynevezett osteosarcomák aránya a gyermekek csontszarkómáiban körülbelül 60%, míg az Ewing-szarkóma aránya körülbelül 25%.

Okok

Amint az összefoglalóban kifejtettük és kifejtettük, az Ewing-szarkóma kialakulásáért felelősségre vonható ok még nem teljesen ismert. Megállapították azonban, hogy Ewing-szarkóma gyakran akkor fordul elő, ha csontváz-rendellenességek vannak a családban, vagy amikor a betegek retinoblasztóma (= serdülőkorban előforduló rosszindulatú retina tumor) születésétől fogva. Kutatások kimutatták, hogy az úgynevezett Ewing-szarkóma család tumorsejtjeiben változás mutatkozik a kromoszómán. 22. Feltételezzük, hogy ez a mutáció az összes beteg körülbelül 95% -ában van jelen.