Termékek
Az eculizumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Soliris) előállításához. Sok országban 2010 januárjában hagyták jóvá.
Felépítés és tulajdonságok
Az eculizumab egy monoklonális antitest, amelyet rekombináns DNS-technológiával állítottak elő NSO sejtvonalakban. Két nehéz és két könnyű láncból áll aminosavak molekulatömege megközelítőleg 148 kDa.
hatások
Az eculizumab (ATC L04AA25) a C5 komplement fehérjéhez kötődik, gátolva a komplement rendszer terminális aktiválódását. Így megakadályozza a vörös színt vér sejtek feloldódása komplement által.
Jelzések
Paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában (PNH) szenvedő betegek kezelésére. Az eculizumabbal (Soliris) végzett kísérleti, nem engedélyezett kezelésről beszámoltak a hemolitikus urémiás szindróma súlyos eseteiben, EHEC fertőzés (pl. Lapeyraque és mtsai, 2011; Gruppo és mtsai, 2009). Ennek az indikációnak azonban nincs hivatalos hatósági jóváhagyása.
Adagolás
Az SPC szerint. Az eculizumabot infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Olyan fertőzésben szenvedő betegek, amelyek nem gyógyultak meg
- Betegek elleni jelenlegi védőoltás nélküli betegek
- Örökletes komplementhibák
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások nem ismertek.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz fejfájás, szédülés, hányingerés láz.
