Termékek
A dupilumabot injekciós oldatként engedélyezték az Egyesült Államokban és az EU-ban 2017-ben, és sok országban 2019-ben (Dupixent).
Szerkezet és tulajdonságok
A dupilumab egy humán rekombináns IgG4 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 147 kDa-val. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A dupilumab (ATC D11AH05) gyulladáscsökkentő és szelektív immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. Az antitest az interleukin-4 receptor és az interleukin-13 receptor alfa alegységét célozza meg. Így blokkolja az interleukin-4 (IL-4) és az interleukin-13 (IL-13) citokinek biológiai hatásait. Mindkét gyulladásos mediátort a T-helper sejtek választják ki (Th2), és fontos szerepet játszanak a atópiás dermatitis. A klinikai tanulmányok jelentős javulást mutattak a bőr reakciók, viszketés, pszichológiai tünetek (pl. szorongás, depresszió) és alvászavarok. A dupilumab gyors a fellépés kezdete és emellett csökkenti a bőr fertőzések.
Jelzések
Közepesen súlyos vagy súlyos kezelésére atópiás dermatitis felnőtt betegeknél, ha a vényköteles helyi gyógyszerekkel végzett kezelés nem biztosítja a betegség megfelelő ellenőrzését vagy nem ajánlott. 2018-ban a gyógyszert az Egyesült Államokban kiegészítésképpen jóváhagyták a kezelésére asztma. Ez a cikk hivatkozik atópiás dermatitis.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert minden második héten szubkután injekció formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
él vakcinák nem adható egyidejűleg.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások az injekció beadásának helyén jelentkező reakciókat, kötőhártya-gyulladás, fedélszél gyulladás és orális herpesz.
