Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- A szénhidrát-anyagcsere zavarai
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- polymyositis - a vázizom gyulladásos szisztémás betegsége (poly: sok; myositis: izomgyulladás; így sok izomgyulladás) limfocita infiltrációval (T infiltráció) limfociták).
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).
- Emery-Dreifuss izomsorvadás (szinonima: Hauptmann-Thannhauser-szindróma) - autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív vagy X-hez kapcsolódó örökletes izomzavar, amely gyermekkor.
- Facio-scapulo-humerális izomsorvadás (FSHD) - autoszomális-domináns örökletes izombetegség, izomgyengeséggel az arcban (fazio-), vállöv (-scapulo-) és a felkar (-humeral); megnyilvánulás: alattomos serdülőkorban vagy fiatal felnőttkorban.
- Végtag-öv dystrophia - örökletes izombetegségek (myopathiák) csoportja, amelynek közös jellemzője a váll és a medenceöv izmainak bénulása; kezdet: csecsemőkortól felnőtt felnőtt korig.
- Lambert-Eaton-Rooke szindróma (szinonimák: Lambert-Eaton szindróma (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic szindróma; angol Lambert-Eaton myasthenicus szindróma (LEMS) - ritka neurológiai rendellenesség, amelynek jellemző vonása a proximálisan hangsúlyozott izomgyengeség; a megnyilvánulás kora: felnőttkor.
- Becker-Kiener izomsorvadás - X-hez kapcsolódó recesszív izombetegség, amely lassan progresszív és izomgyengeséget eredményez.
- A HIV neuromuszkuláris és myopathiás szövődményei.
- A gerinc izom atrófiája (SMA) - izom atrófia, amelyet a motoros idegsejtek progresszív elvesztése okoz a gerincvelő; öt és 15 éves kor között nyilvánul meg.
- Spinobulbaris izmos atrófia típusú Kennedy (SBMA) - X-kapcsolt recesszív örökletes betegség a trinukleotid betegségek csoportjából; felnőttkorban nyilvánul meg.