Diagnózis
Először az orvos alaposan megvizsgálja a foltot, és megjelenése alapján valószínű diagnózishoz rendel. A portói borfolt mint olyan már jellegzetes megjelenéssel rendelkezik. Üveglapáttal rányomja a foltot, és így meg tudja különböztetni a vérzéstől.
Amikor nyomást gyakorolnak, a nagyítás hajók az portói borfolt üres, és bőrszínűnek tűnik. A bőr további vizsgálata, például mintavétel vagy hasonló, nem szükséges. A haemangioma megkülönböztethető megjelenésével.
Bár a haemangioma hasonlíthat a portói borfolt az élet első napjaiban a hetek folyamán megváltoznak. Ez a változás észrevehető a gyermekorvos rendszeres vizsgálata során. Ha a szem közelében egy nagy portói borfolt jelenik meg, akkor a koponya elvégzik, valamint szemvizsgálatot végeznek.
Továbbá, ha szindróma, például Sturge-Weber-szindróma jelenléte gyanúja merül fel, egy speciális további diagnosztikai eljárást rendeznek. Itt is a koponya valamint a szemek speciális vizsgálatára van szükség, mivel a szem rendellenességei és agy gyakran előfordulnak. A vaszkuláris rendellenességeken kívül az epilepsziás rohamok a Sturge-Weber-szindróma másik tünetei. Ezeket egy EEG segítségével részletesebben elemzik.
Kapcsolódó tünetek
A port-bor folt általában kísérő tünetek nélkül jelentkezik. Nem fáj és nem viszket. Ezenkívül nem okoz károsodást az érintett gyermek számára.
A portbor-foltok mérete nagymértékben változhat, néhány millimétertől néhány centiméterig terjedhet. Kísérő tünetek csak akkor jelentkeznek, amikor a port-bor folt egy tünetegyüttes része egy szindrómában. Ban ben Sturge Weber-szindróma, a lehetséges kísérő tünetek a látásromlás, az epilepsziás rohamok és a nehezen kezelhető rohamok következményes károsodása.
Ilyen következményes károsodás lehet a mentális képességek károsodása. A Klippel-Trénaunay szindróma kifejezett érrendszeri rendellenességekkel jár. Ezenkívül általában egyoldalú óriási növekedést eredményez, ritkábban alacsony termetű. A lábak hosszának különbsége járás közben általában problémákat okoz.
A sorozat összes cikke:
