Szinonimák tágabb értelemben
Csípőfény, csípő arthrosis, konverziós műtét, Salter-műtét, Chiari-művelet, elszigetelés, hármas osteotomia, háromszoros osteotomia, derotation femoralis osteotomia.
Meghatározás
A csípő dysplasia a gyermekkor érési rendellenesség az acetabuláris tető megzavarásával csontosodás. A további fejlődés során a combcsont fej elmozdulhat az acetabulumtól = luxus és csípőfényképződés alakulhat ki. A csípő diszplázia nagy kockázati tényező a csípő kialakulásában arthrosis (coxarthrosis). Az acetabuláris tető (öbölablak) hiánya miatt a súly áthelyezése a combtól (combcsont) a medencébe kedvezőtlenné válik, mivel a közös partnerek nem állnak összhangban
Nemek közötti megoszlás
A női és férfi nemek aránya 4: 1.
Kockázati tényezők
Számos kockázati tényező elősegíti a csípő dysplasia kialakulását. A terhesség alatti tényezők minden bizonnyal be vannak bizonyítva: Egy másik kockázati tényező a kötőszövet gyengesége: a genetikai tényezők fontos szerepet játszanak:
- Az úgynevezett nadrágbemutató miatt a csípő a méh erősen hajlítottak, ami megakadályozza az acetabuláris tető megfelelő fejlődését.
- Valaminek a hiánya magzatvíz, ami elégtelen mozgásszabadságot hagy a gyermek számára.
- Az első anyáknak fokozott a kockázata, mert a szűk hasizmok és a méh a mozgását is korlátozza magzat.
- Koraszülések
- Valamennyi kockázati tényező együtt jár a szalagok lazaságának növekedésével, ami azt jelenti, hogy a kapszula és az ínszalagok túlságosan rugalmasak. Ez megkönnyíti a combcsontot fej hogy kicsúszik az aljzatból.
- A szalagok lazaságát növeli a női nem hormonok ösztrogén és progeszteron.
- A csípő diszpláziában vagy csípő luxusban szenvedő szülők gyermekeinek kockázata 5-10-szer nagyobb
- A csípő diszpláziával kombinálható kromoszóma elváltozások triszómia 18 = Edwards-szindróma, Ulrich-Turner-szindróma = X0 szindróma, arthrogryposis multiplex congenita. Ezeket a betegségeket általában más veleszületett rendellenességekkel kombinálják, például a lábbal.
