Agyi atrófia és demencia
Vannak tanulmányok autoszomális dominánsról kisagyi sorvadás (ADCA- autoszomális domináns kisagyi ataxia) és asszociáció a demencia. Úgy gondolják, hogy csak az 1. altípus társul enyhe demencia fejlesztése során. Úgy gondolják, hogy a figyelem és a tanulás képessége különösen zavart. Az örökletes forma altípusait genetikai vizsgálatok határozzák meg.
Kisagy atrófia gyermekeknél
Cerebellaris atrophia gyermekeknél idiopátiás oka lehet, ami azt jelenti, hogy a betegség oka ismeretlen. Lehet azonban genetikai is. Néhány évvel ezelőtt kisgyermekeknél azt is felfedezték, hogy a vírusfertőzések kezelésére használt bizonyos gyógyszerek, amelyek blokkolják a DNS-szintézist, kisagyi atrófiákat és kisagykárosodás.
A DNS szintézise még nem fejeződött be, amikor idegsejtek képződnek a kisagy csecsemőkorban. Ezért az ilyen gyógyszerek esetlegesen megzavarhatják a kisagy. Ugyanazok a tünetek, diagnosztikai eljárások és terápiák vonatkoznak kisagyi sorvadás gyermekeknél, mint felnőtteknél.
Ergo-, fizio- és beszédterápia egyénileg és gyermekorientált módon kell végrehajtani. A terápiát a lehető leghamarabb el kell kezdeni, amelynek tartalmaznia kell egy részletes szülői konzultációt. Legjobb esetben az integratív intézmények, illetve a speciális / speciális óvodák vagy iskolák oktatóit és tanárait is tájékoztatni kell és be kell vonni.
