Termékek (Products)
A brolucizumabot injekciós oldatként engedélyezték az Egyesült Államokban 2019-ben és számos országban 2020-ban (Beovu).
Szerkezet és tulajdonságok
A brolucizumab egy humanizált monoklonális antitest fragmens, egyetlen Fv lánccal (egyláncú antitest fragmens, scFv). A molekuláris tömeg 26 kDa tartományban van. Lényegesen alacsonyabb, mint a többi VEGF-gátlók. Ezzel a megközelítéssel magas drog koncentráció a szemben érhető el. A rekombináns gyógyszert biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A brolucizumab (ATC S01LA06) egy VEGF inhibitor. Az antitestfragmens a VEGF-A három fő izoformájához kötődik, megakadályozva a kölcsönhatást a VEGFR-1 és VEGFR-2 receptorokkal, ezáltal csökkentve az endothelsejtek proliferációját, a neovaszkularizációt és az érpermeabilitást.
Jelzések
A neovaszkuláris (nedves) életkorhoz kapcsolódó makuláris degeneráció.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert intravitreálisan, vagyis a szem üveges humorába adják be. Az első három hónapban havonta egyszer, majd ezt követően csak 2-3 havonta adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Meglévő vagy feltételezett szem- vagy periokuláris fertőzés.
- Meglévő intraokuláris gyulladás.
A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Nincs információ a kábítószerről kölcsönhatások áll rendelkezésre.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások homályos látás, a vízesés, vérzés a kötőhártya, szemfájdalom, és rágja a volántokat.