Brolucizumab

Termékek (Products)

A brolucizumabot injekciós oldatként engedélyezték az Egyesült Államokban 2019-ben és számos országban 2020-ban (Beovu).

Szerkezet és tulajdonságok

A brolucizumab egy humanizált monoklonális antitest fragmens, egyetlen Fv lánccal (egyláncú antitest fragmens, scFv). A molekuláris tömeg 26 kDa tartományban van. Lényegesen alacsonyabb, mint a többi VEGF-gátlók. Ezzel a megközelítéssel magas drog koncentráció a szemben érhető el. A rekombináns gyógyszert biotechnológiai módszerekkel állítják elő.

hatások

A brolucizumab (ATC S01LA06) egy VEGF inhibitor. Az antitestfragmens a VEGF-A három fő izoformájához kötődik, megakadályozva a kölcsönhatást a VEGFR-1 és VEGFR-2 receptorokkal, ezáltal csökkentve az endothelsejtek proliferációját, a neovaszkularizációt és az érpermeabilitást.

Jelzések

A neovaszkuláris (nedves) életkorhoz kapcsolódó makuláris degeneráció.

Adagolás

Az SMP szerint. A gyógyszert intravitreálisan, vagyis a szem üveges humorába adják be. Az első három hónapban havonta egyszer, majd ezt követően csak 2-3 havonta adják be.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység
  • Meglévő vagy feltételezett szem- vagy periokuláris fertőzés.
  • Meglévő intraokuláris gyulladás.

A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.

Kölcsönhatások

Nincs információ a kábítószerről kölcsönhatások áll rendelkezésre.

Káros hatások

A lehető leggyakoribb mellékhatások homályos látás, a vízesés, vérzés a kötőhártya, szemfájdalom, és rágja a volántokat.