Termékek
A brentuximab-vedotin kereskedelmi forgalomban kapható a por infúziós oldat (Adcetris) előállításához. 2013 óta számos országban jóváhagyják.
Szerkezet és tulajdonságok
A brentuximab-vedotin egy anti-CD30 antitest-gyógyszer konjugátum, rekombináns kiméra lgG1 antitest, amely a monotil-lauristatin E citotoxikus szerhez (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Három részből áll:
- CAC10 antitest a CD30 ellen
- Monomethylauristatin E (MMAE, citosztatikus).
- Linker a cAC10 és az MMAE között
hatások
A brentuximab-vedotin (ATC L01XC12) daganatellenes és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. A komplex kötődik a CD30-hoz, és felveszi a sejtbe. A linkosz hasítása a lizoszómákban felszabadítja az MMAE hatóanyagot. Ez a tubulinhoz kötődik, és CD30-expresszáló tumorsejtek apoptózisát indukálja.
Jelzések
- Relapszusú vagy refrakter CD30 + Hodgkin lymphoma.
- Kiújult vagy refrakter szisztémás anaplasztikus nagy sejt lymphoma.
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
A brentuximab-vedotin ellenjavallt túlérzékenység és a bleomycin egyidejű alkalmazása esetén. A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Az MMAE-t a CYP3A metabolizálja. Kábítószer kölcsönhatások hatásos CYP3A4 és P-gp inhibitorokkal írták le.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások a perifériás szenzoros neuropathia, fáradtság, hányinger, hasmenés, neutropenia, hányás, láz, és a felső légutak fertőzés. A brentuximab-vedotin gyengítheti a immunrendszer és elősegítik a fertőző betegségek előfordulását.
