Bowen-kór: tünetek, okok, kezelés

Bowen-betegségben (szinonimák: Bowen-Darier-kór; Bowen-Darier-szindróma; Bowen-dermatózis; Bowen-dermatózis, Bowenoid prekancerózis, praecancerosa dermatózis Bowen, Bowen-carcinoma; Bowen-epithelioma; Bowen-betegség; erythroplasia Queyrat; ICD-10-GM D04.-: A carcinoma in situ bőr) egy in situ a bőr laphámsejtes karcinóma és átmeneti nyálkahártyák.

Helyszíni intraepidermális karcinómának nevezik, és a prekurzornak tekintik laphámsejtes karcinóma (PEK; spinocelluláris carcinoma; korábban spinalioma, tüskéssejtes karcinóma). Szövettanilag, Bowen-kór egy intradermális karcinóma. Előrehaladhat invazív, majd általában bowenoid differenciált (pleomorf rosszul differenciált) PEK-vé (Bowen-carcinoma).

Ha ez a rákelőző elváltozás a nyálkahártya területén található, akkor eritroplazia-queyrátnak nevezik.

A bőr típus nem játszik szerepet.

Nemi arány: A férfiak valamivel gyakrabban érintettek, mint a nők.

Gyakorisági csúcs: A betegség túlnyomórészt 40 éves kortól fordul elő.

Tanfolyam és prognózis: A spontán regresszió Bowen-kór nem fordul elő. A tanfolyam mindig krónikus, a fókusz teljes műtéti eltávolítását igényli. Hosszú távon, Bowen-kór invazívvá fejlődik laphámsejtes karcinóma (Bowen carcinoma, az érintett személyek körülbelül 30-50% -ánál). Bowen carcinoma áttétet képezhet a nyirokerekben (lánydaganatok képződése). Később távoli metasztázis (a daganatos sejtek elterjedése a származási helyről a vér/ nyirokrendszer a test egy távoli helyére és az új tumorszövet növekedése ott) szintén lehetséges. Az esetek körülbelül egyharmadában az erythroplasia queyrat progressziót (progressziót) eredményez invazív spinocelluláris karcinómává (laphámsejtes karcinóma). -Ban a bőr laphámsejtes karcinóma, metasztázis a tumor hordozóknak csak körülbelül 5% -ában fordul elő. Az áttétek 5 éves túlélési aránya 25-50%.