Termékek
A bevacizumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Avastin) előállításához. 2004-ben számos országban és az Egyesült Államokban, 2005-ben pedig az EU-ban hagyták jóvá. Biohasonlók engedélyezték néhány országban és sok országban.
Szerkezet és tulajdonságok
A bevacizumab egy rekombináns, humanizált IgG1κ monoklonális antitest VEGF ellen, molekuláris tömeg körülbelül 149 kDa. 214-ből áll aminosavak és biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A bevacizumab (ATC L01XC07) antiangiogén, antiproliferatív és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Megcélozza a vaszkuláris endoteliális növekedési faktort (VEGF). Az antitest gátolja a növekedési faktor kötődését a VEGFR-1 és VEGFR-2 receptoraihoz az endoteliális sejtek felszínén. A VEGF stimulálja az újak képződését vér hajók. Gátlása csökkenti a daganatok angiogenezisét és lassítja a tumor növekedését. A felezési idő 18-20 nap.
Jelzések
- metasztatikus vastagbél or végbélrák (vastagbélrák).
- Metasztatikus emlőrák (emlőrák).
- Fejlett, áttétes vagy visszatérő nem kis sejt tüdő rák (NSCLC, tüdő rák).
- Előrehaladott és / vagy áttétes vesesejtes karcinóma (vese rák).
- Glioblastoma (agydaganat)
- Petefészekrák (petefészekrák)
- Méhnyakrák (méhnyakrák)
Címkén kívül:
- Az életkorral összefüggő nedves makuláris degeneráció (a szem üvegtestében) - nincs hivatalos jóváhagyás.
Adagolás
Az SMP szerint. A bevacizumabot intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Terhesség
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz magas vérnyomás, fáradtság, gyengeség, hasmenés, hányingerés hasi fájdalom.