Az emlőrák okai

Meghatározás

Mellrák az emlő szövetének rosszindulatú növekedése, amely a nők egyik leggyakoribb rosszindulatú betegsége. Ritka esetekben férfi betegeknél is előfordul. Mellrák mutációk miatt új lehet, vagy örökletes komponens miatt hajlamos lehet.

A betegség különböző típusú szövetekből alakulhat ki az emlőben, és különböző szakaszokra oszlik. A leggyakoribb eredet az emlőmirigy szövetének degenerációja és a lactiferous csatornaszövet degenerációja. A haladó szakaszokban a rák átterjedhet a test más részeire, ami rontja a beteg prognózisát, és végzetes is lehet.

Melyek az okok és a kockázati tényezők?

Általánosságban elmondható, hogy a mellszövetben a daganatok többsége két kategóriába sorolható: Az emlőmirigy szövetéből kiinduló degeneráció Az emlőcsatorna szövetéből kiinduló degeneráció Az emlőrák kialakulásában az okokat és a kockázati tényezőket nem lehet pontosan megkülönböztetni, mivel nem minden, a kockázati tényezőnek kitett személy megbetegedik emlőrákban, de ezek azonban nem zárhatók ki az ilyen betegség okaként, mivel növelik annak kockázatát: BRCA1 / BRCA2- vagy más örökletes mutációk Spontán mutációk az emlőszövetben Alkoholfogyasztás Dohányzás Mesterséges hormonok szedése Mastopathia II. És III

  • Az emlőmirigy szövetéből kiinduló degeneráció
  • A lactiferous szövetből kiinduló degeneráció
  • BRCA1 / BRCA2 vagy más örökletes mutációk
  • Spontán mutációk a mellszövetben
  • Alkohol fogyasztás
  • Dohányzó
  • Mesterséges hormonok szedése
  • A mastopathia II. És III

Mi az emlőrák gén?

Egy génmutáció, amely nagyon gyakran társul a emlőrák a mutáció be van kapcsolva a mellrák gén 1 vagy 2 (BRCA1 / BRCA2). Amikor ezek a gének normálisan működnek, a szervezet kontrollálatlan sejtnövekedése gátolt, amely általában véd a mell ellen rák. Ezen gének mutációjában szenvedő betegeknél a gén védő komponensét eltávolítják, így a test nem képes kompenzálni a rendellenességeket sem.

A BRCA1 vagy BRCA2 gén mutációi az emlőrákok legfeljebb 10% -ában találhatók meg. Mivel ezek dominánsan öröklődnek, magas a mutáció továbbadásának kockázata az utódok számára. Azoknál a betegeknél, akik ilyen mutációt hordoznak, sokkal nagyobb a mell kialakulásának kockázata rák. Ezenkívül sok esetben a betegség sokkal fiatalabb korban fordul elő, mint azoknál a betegeknél, akiknek a családjában nem volt emlőrák. Ugyanakkor mind a BRCA1, mind a BRCA2 mutáció összefügg a petefészekrák.