Az ataciceptet elsősorban kezelésére használják autoimmun betegségek. Például a reumatoid gyógyítására arthritis or sclerosis multiplex. A hatás és a mellékhatások egyes aspektusai azonban még mindig nem tisztázottak.
Mi az atacicept?
Az ataciceptet elsősorban kezelésére használják autoimmun betegségek. Például a reumatoid gyógyítására arthritis or sclerosis multiplex. Az atacicept viszonylag új hatóanyagot képvisel. Már bizonyítottan hasznos lehet egyesek kezelésében autoimmun betegségek. Azonban a hosszú távú a cselekvés mechanizmusa különösen még nem vizsgálták meg véglegesen. Így továbbra is klinikai elemzéseket végeznek a gyógyszer előnyeinek és kockázatainak mérlegelésére. Mindazonáltal az atacicept klinikailag már elérhető terápia egyes országokban. Itt elsősorban tabletta formájában kínálják. Ritkábban a fehéres és finom kristályos por szintén megtalálható kapszula. Az eddigi orvosi vizsgálatok során a betegeket alacsonyabb vagy magasabb értékkel injekciózták adag a gyógyszer oldata a véráramba. A készítmény több hatóanyag kombinációja. Így különböző feladatok ellátására szolgál a szervezetben.
Farmakológiai hatás
Krónikus autoimmun betegségeknél, mint pl sclerosis multiplex vagy reumatoid arthritis, túl sok B limfociták főleg az érintett személy testében található meg. Ezeket a sejteket tekintik bizonyos citokinek - szabályozó - promóciójának alapjául fehérjék felelős az immunválasz ellenőrzéséért. Minél több ilyen B-limfociták megköti a BlyS (B-limfocita stimulátor) és az APRIL (A proliferációt indukáló ligand) citokineket, annál hajlamosabb a beteg bizonyos fizikai betegségekre. A szervezetbe bejuttatott atacicept a B felszínén dokkol limfociták. Itt megköti a citokineket. Ily módon a B-limfociták növekedése, élettartama és a immunrendszer. A test saját védekezésének zavart funkcionalitása ezeknek köszönhetően normalizálódhat terápia. Átlagosan három-négy hónapos kezelési időszakot szánnak a tünetek első alapvető javítására. További előny, hogy az atacicept akkor is teljes mértékben hatékony lehet, ha a beteget korábban immunszenzitizálták torokgyík és a tetanusz. További vizsgálatok után a gyógyszernek hamarosan általánosan elérhetővé kell válnia.
Orvosi alkalmazás és felhasználás
A a cselekvés mechanizmusa klinikai vizsgálatok során számos hasznos hatással meggyőző volt. Például elsősorban olyan betegségekre használják, amelyek elsősorban instabilak immunrendszer. Javulásokat rögzítettek rheumatoid arthritis valamint sclerosis multiplexben. Ezenkívül pozitív hatással volt a különféle klinikai képekre. Ezek tartalmazzák ízületi fájdalom, különösen reumatoid betegeknél. Duzzanat ízületek az ujjakban, a karokban és a lábakban is enyhített az atacicept alkalmazása. Jórészt gyógyíthatatlan betegek reuma átlagosan 20 százalékkal javult a közérzetükben. Ezenkívül a készítmény másokat is megköthet antitestek, peptidek, monociták vagy limfociták és ártalmatlanná teszik őket. Mindegyikük negatív hatással van a szervezetre, ami betegséghez vezet, ha bizonyos mennyiségben jelen van. Azt azonban, hogy az atacicept hosszú távon terápiás szerként ajánlott-e erre a célra, a még folyamatban lévő vizsgálatokkal kell igazolni.
Kockázatok és mellékhatások
Sokan megalapították szerek az autoimmun betegségek gyógyítására használt gyógyszerek hajlamosak néha súlyos mellékhatásokra. Ilyenek például a szédüléses varázslatok, a köhögés, sőt tüdőgyulladás néhány esetben. Az atacicept tesztfázisai eddig nem javasoltak ilyen korlátozást. Akár más készítményekkel kombinálva is, a hatóanyag el tudja látni feladatait. Fontos megjegyezni azt is, hogy a klinikai vizsgálatok során még hosszú távú alkalmazás során sem figyeltek meg hatékonyságkorlátozást a betegeknél. A immunrendszer úgy tűnik, hogy nem fejlődik ki antitestek atacicept ellen - bár a meggyőző eredmény elérése érdekében még további vizsgálatokra van szükség. Vannak azonban arra utaló jelek, hogy a gyógymód új lehetőséget jelent az autoimmun betegségek kezelésében, és nem vagy legalábbis kevesebb nemkívánatos mellékhatást vált ki az azonos nemzetségből származó szerekhez képest. .
