Antihisztaminok: felhasználások és mellékhatások

Amikor az allergének a nyálkahártyán keresztül jutnak be a testbe, képesek vezet nagy mennyiségű hisztamin valamint jelzőanyagok, például citokinek és gyulladáscsökkentő leukotriének túlérzékenyekben immunrendszer. Az an korai szakaszában allergiás reakció, hisztamin különösen olyan tüneteket okoz, mint viszketés, tüsszögés, folyadék felhalmozódás a szövetekben és a nyálkahártya duzzanata.

A hisztamin csak problémás a feleslegben

Önmagában a szöveti hormon fontos funkciókat lát el a testben, amelyek függenek a hisztamin kérdéses receptor. Ha azonban túlzott mennyiségben szabadul fel, mint az allergiás betegség esetében, a hisztamin következményei súlyosak lehetnek.

Ha a szöveti hormon kötődik az úgynevezett H1 receptorokhoz (H jelentése hisztamin), például a tüdőben és bőr, kicsi vér hajók kitágul és vérnyomás cseppek. Az érfalak áteresztőbbé válnak, és ödéma képződik. A hörgők összehúzódnak és a bélmozgások fokozódnak, nyirok az áramlás megnövekszik, és viszketés lép fel.

Másrészt, ha a hisztamin dokkol a gyomor H2 receptorain nyálkahártyavestibularis sejtjei megnövekedtek gyomorsav megjelent, a gyomor savas lesz, szív a pulzusszám emelkedik hajók tágul.

Az antihisztamin hatásmódja

Ha a szervezet saját szöveti hormonja hisztamin hatása megfordul, vagy legalábbis gyengül, akkor antihisztaminok alkalmasak erre a célra. Kémiai felépítésükben nagyon hasonlóak a hisztaminhoz, és blokkolják a hisztamin H1 vagy H2 receptorait. A hisztamin még mindig felszabadul. Mivel azonban a kötési helyet az antihisztamin foglalja el, már nem tudja magát kikötni.

A már említett test reakciói, például tüsszögés és viszketés orr, így nagymértékben csökken. Ezek azonban nem tűnnek el teljesen, mivel más hírvivő anyagok is okozzák őket. Az antihisztaminok Van egy viszketenyhítő, érösszehúzó és görcsoldó hatású, vagy gátolják gyomorsav Termelés. Attól függően, hogy az antihisztamin melyik hisztaminreceptort célozza meg, vannak H1 és H2 blokkolók.

Jelzések

A H1 blokkolók alkalmasak allergiás reakciókra, például csalánkiütésre (csalánkiütés) és egyéb allergiás bőr körülmények, széna láz, gyógyszerallergia, és utána rovarcsípések. Több generációja antihisztaminok már rendelkezésre állnak.

Az újabb H1 antihisztaminok hatóanyagai között szerepel loratadin (a hatás időtartama 24 óra). Nem csak blokkolja a H1 hisztamin receptorokat, hanem csökkenti a hisztamin és a leukotriének felszabadulását is. Az orális antihisztaminok mellett vannak viszketés elleni készítmények (gél, krém, kenőcs) és szemcsepp helyi alkalmazásra.

H2 blokkolók (például a hatóanyagokkal együtt) cimetidin, ranitidin or famotidin) gátolják az agresszív gyomorsav a gyomorban tartózkodó sejtek által nyálkahártya és megkönnyebbül fájdalom. Gyomorfekély kezelésére a fekélyek gyorsabban gyógyulnak. Az orális H1 és H2 blokkolók néha vény nélkül kaphatók a gyógyszertárakban.

Antihisztaminok mellékhatásai

Az első generációs H1-antihisztaminok hátránya, hogy a bennük található hatóanyagok könnyen átjutnak az vér-agy gátat, és eléri az agy idegsejtjeit. Ezért van egy depresszánsuk, nyugtató, és álmos hatás. Szóval már alig használják őket szóban.

A második generáció képviselői (például a hatóanyagokkal cetirizin, loratadin, ebasztin, akrivasztin, terfenadin) csak kissé vagy egyáltalán nem lassítja az idegsejtek aktivitását. A kedvezőbb mellékhatásprofil ellenére fejfájás, gyomor-bélrendszeri panaszok, száraz száj (alkalmanként), és nagyon ritka esetekben hajhullás és / vagy károsodása máj funkció néha előfordulhat. A H2-blokkolók alapvetően ugyanazokkal a mellékhatásokkal rendelkeznek, amelyek alkalmi jellegűek.