Megelőzni autizmus, figyelmet kell fordítani az egyén csökkentésére kockázati tényezők.
Az anya terhesség alatt alkalmazott gyógyszerei:
- Misoprostol - használt hatóanyag gyomor fekélyek.
- Talidomid - nyugtató / altató, amely az úgynevezett talidomid botrány révén vált ismertté.
- Valproinsav / valproát - hatóanyag, amelyet epilepszia.
Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezések).
- Diklór-difenil-triklór-etán (DDT) - a terhes nőknél szignifikánsan magasabb volt vér a DDT és fő metabolitjának, a diklór-difenil-triklór-etán p, p′-diklór-difenil-diklór-etilén (p, p′-DDE) koncentrációi.
- Részecskéknek való kitettség és nitrogén dioxid alatt terhesség és az élet első éve.
- Levegőszennyezés (dízel részecskék, higanyés vezet, nikkel, mangán és metilén-kloridok).
- Prenatális (prenatális) peszticid-expozíció.
- Poliklórozott bifenilek (PCB-k) és szerves klór-peszticidek (OCP-k) Megjegyzés: A poliklórozott bifenilek az endokrin rendszert károsító anyagok (szinonimája: xenohormonok) közé tartoznak, amelyek akár csekély mennyiségben is károsak lehetnek Egészség megváltoztatásával endokrin rendszer.
- A glifozát (esélyhányados 1.16; 95% -os konfidencia-intervallum 1.06–1.27), klórpirifosz (esélyhányados 1.13; 1.05–1.23), diazinon (esélyhányados 1.11; 1.01–1.21), malation (esélyhányados 1.11; 1.01-1.22), avermektin (esélyszorzó 1.12; 1.04-1.22) és permetrin (esélyszorzó 1.10; 1.01-1.20).
Megelőzési tényezők
- Genetikai tényezők:
- Genetikai kockázat csökkentése a génpolimorfizmusoktól függően:
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Gén: SLC25A12
- SNP: rs2056202 az SLC25A12 génben [autizmus spektrum rendellenességek (ASD)]
- Allél konstelláció: CT (0.8-szeres).
- Allél konstelláció: TT (0.64-szeres)
- SNP: rs2292813 a gén SLC25A12 [autizmus spektrum rendellenességek (ASD)].
- Allél konstelláció: CT (0.75-szeres).
- Allél konstelláció: TT (0.56-szeres)
- SNP: rs10513025 egy intergenikus régióban [autizmus spektrum rendellenességek (ASD)].
- Allél konstelláció: CT (0.55-szeres).
- Allél konstelláció: CC (> 0.55-szeres)
- Gének / SNP-k (egy nukleotid polimorfizmus):
- Genetikai kockázat csökkentése a génpolimorfizmusoktól függően:
Másodlagos megelőzés (szűrés)
A következő kockázati tényezők bármelyikének jelenlétében, valamint legalább egy, az autizmus spektrum zavarára utaló tünet jelenlétében mérlegelni kell a szűrést:
- Genetikai eredmények, amelyekben megnövekedett arány autizmus spektrum zavar leírták (pl. mutáció, mikrodeletió vagy mikroduplikáció, kromoszóma-rendellenesség)
- Gyógyszeres expozíció terhesség alatt
- Vírusos fertőzések terhesség alatt
- Születési súly <1,500 g és / vagy születés <32 hét.
- Újszülöttkori rohamok
- Testvér autizmus spektrum zavarral
Szűrési eljárás:
- AQ - Autizmus Spektrum Mérték
- CHAT - Ellenőrzőlista az autizmusról a kisgyermekekben
- MBAS - Marburg értékelési skála a Asperger-szindróma.
- FSK (= SCQ) - Kérdőív a társadalmi kommunikációról.
- SCDC - Szociális és kommunikációs zavarok ellenőrzőlista