Termékek
Az alfa-andexanet-et az Egyesült Államokban 2018-ban, az EU-ban 2019-ben és számos országban 2020-ban hagyták jóvá. por infúziós oldat (Ondexxya) előállításához.
Szerkezet és tulajdonságok
Az alfa-andexanet rekombináns, módosított és enzimatikusan inaktív Xa faktor. A gyógyszert biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az alfa-andexanet (ATC V03AB38) kötődik faktor Xa inhibitorok, ezzel megszüntetve antikoaguláns hatásukat. Megakadályozza, hogy a szerek kölcsönhatásba lépjenek és gátolják a természetes Xa faktort. A felezési idő 4-7 óra.
Jelzések
Közvetlen Xa faktor gátlóval kezelt felnőtt betegeknél (csipkedtek or rivaroxaban), amikor életveszélyes vagy kontrollálhatatlan vérzés miatt az antikoaguláció abbahagyása szükséges.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Az alfa-andexanet megfordíthatja az antikoaguláns hatását heparin kölcsönhatásba lépve a heparin-anti-trombin III komplexszel.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások enyhe vagy közepesen súlyos infúzióval kapcsolatos reakciók. Súlyos nemkívánatos reakciók fordulhatnak elő, például miokardiális infarktus vagy ütés.
