Amenorrhea: Vagy valami más? Megkülönböztető diagnózis

Az alábbiakban differenciáldiagnózisokat osztunk el primer és szekunder amenorrhoea, Ill.

Elsődleges amenorrhoea

Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).

  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet szindróma (LMBBS) - ritka genetikai rendellenesség, autoszomális recesszív öröklődéssel; a klinikai tünetek szerint differenciálva:
    • Laurence-Moon szindróma (polydactylya nélkül, azaz a felesleges ujjak vagy lábujjak megjelenése és az elhízás nélkül, de paraplegia (paraplegia) és izom hypotonia / csökkent izomtónus) és
    • Bardet-Biedl szindróma (polydactyly, elhízottság és a vesék sajátosságai).
  • Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma (MRKH-szindróma vagy Küster-Hauser-szindróma) - genetikai rendellenesség autoszomális domináns öröklődéssel; a női nemi szervek veleszületett rendellenessége a Müller-csatornák gátlási rendellenességei miatt a második embrionális hónapban. A petefészek funkciója (ösztrogén és progesztin szintézis) nem sérül, ami lehetővé teszi a másodlagos nemi jellemzők normális fejlődését.
  • Petefészek-hipoplazia - a fejletlen petefészkek különféle betegségek miatt, mint pl Turner-szindróma (ivarmirigy -diszgenezis).

Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).

  • Adrenogenitalis szindróma (AGS) - autoszomális recesszív örökletes metabolikus betegség, amelyet a mellékvesekéreg hormonszintézisének rendellenességei jellemeznek. Ezek a rendellenességek vezet hiányosságára aldoszteron és a A kortizol; az átlagos előfordulás (az új esetek gyakorisága) világszerte 1: 14,500 46; a leggyakoribb klinikai kép a szexuális differenciálódási rendellenességek (DAD) között; női kariotípus (XNUMX, XX) a külső nemi szervek virilizációjával (masculinizációjával) (a prenatális androgénfelesleg miatt).
  • Kallmann-szindróma (szinonima: olfactogenitalis szindróma) - szórványosan előforduló genetikai betegség, valamint örökletes autoszomális domináns, autoszomális recesszív és X-hez kapcsolódó recesszív; hypo- vagy Anosmia tünetegyüttese (a hiányérzet hiányára csökken) szag) a here vagy a petefészek hypoplasiájával együtt (a here vagy a herék hibás fejlődése) petefészkek, illetve); prevalencia (betegség gyakorisága) férfiaknál 1: 10,000 1 és nőknél 50,000: XNUMX XNUMX.

Urogenitális rendszer (vese, húgyutak - reproduktív szervek) (N00-N99).

  • Hymenalis atresia (a szűzhártya).
  • Hüvelyi aplasia - embrióilag nem létrehozott hüvely.

Másodlagos amenorrhoea

Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).

  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet szindróma (lásd fent).
  • Petefészek-hipoplazia - a fejletlen petefészkek különféle rendellenességek miatt, mint pl Turner-szindróma (ivarmirigy -diszgenezis).

Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).

  • Elhízás (túlsúly)
  • Acromegalia - a hiperszekréció szomatotropinnal a test végtagjainak vagy acra méretének növekedésével.
  • 1. típusú diabetes mellitus
  • Hashimoto pajzsmirigygyulladása - krónikus pajzsmirigy-gyulladáshoz vezető autoimmun betegség.
  • Haemochromatosis (vasaló tárolási betegség) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, a megnövekedett vas eredményeként megnövekedett vasréteggel koncentráció a vér szövetkárosodással.
  • Hyperandrogenemia (a férfi nem növekedése hormonok a vér).
  • Hyperprolactinemia (a prolaktin szintek a vér).
  • Hyperthyreosis (hyperthyreosis)
  • Hypothyreosis (hypothyreosis)
  • Addison-kór (elsődleges mellékveseelégtelenség).
  • Cushing-kór - betegségcsoport, amely vezet a hypercortisolismushoz (hypercortisolism) - a túlkínálat A kortizol.
  • Policisztás petefészek szindróma (PCO-szindróma) - cisztaképződés a petefészekben, ami káros hormonális funkcióhoz vezet [a másodlagos nők kb. 25% -a amenorrhoea].
  • Pilléres amenorrhoea - távolléte menstruáció miután abbahagyták a fogamzásgátlók (fogamzásgátlók).
  • Sheehan-szindróma - a hipofízis elülső elégtelensége (HVL elégtelenség) / a hormon elégtelen termelődése a agyalapi mirigy (= „Másodlagos üres sella szindróma (SES)).
  • Korai petefészek-elégtelenség - petefészek-funkciók kimerülése progresszív follikuláris atresiával (a tüszők nem képződnek).

Máj, epehólyag és epeúti hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) (K70-K77; K80-K87).

  • Cirrhosis máj - a máj visszafordíthatatlan károsodása, amely fokozatos kötőszöveti átalakítása máj a májfunkció károsodásával.

Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).

Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Bulimia nervosa (mértéktelen étkezési rendellenesség)
  • Gyulladás a hipotalamusz területén
  • Az agyalapi mirigy daganatai (az agyalapi mirigy daganatai).
  • hypothalamus daganatok (a diencephalon daganatai).

Tünetek és kóros klinikai és laboratóriumi leletek, amelyek másutt nincsenek osztályozva (R00-R99).

  • Rendellenes fogyás (> 10%).

Urogenitális rendszer (vese, húgyutak - reproduktív szervek) (N00-N99).

Gyógyszer

További

  • Túlzott edzés / teljesítménysport
  • Klímaváltozás
  • Pszichogén reakció, például súlyos személyi vagy egyéb katasztrófák után.
  • Gravitáció (terhesség) → terhességamenorrhoea.
  • Szoptatási időszak (szoptatási időszak) → lactationalamenorrhoea.
  • Klimax (az utolsó menstruáció ideje).