Bevezetés
Az alfa-1-antitripszin a fehérje struktúrákhoz tartozik, azaz fehérjék hogy úszik in vér szérum. A név a tanulmányból származik ezek azonosítására fehérjék. A szérum fehér elektroforézisben ezek fehérjék az alfa-1 csoportba tartoznak.
Az alfa-1-antitripszin a tripszin, egy enzim, amely hasítja a fehérjéket. Ez tripszin, ami káros a vérezért az alfa-1-antitripszin gátolja. Mivel az alfa-1-antitripszin nemcsak gátolja tripszin, hanem más enzimek, proteáz inhibitornak is nevezik.
Az alfa-1-antitripszin feladatai, funkciói és előnyei
Az alfa-1-antitripszin a fehérje hasadásának gátlója enzimek. A Serpin család fehérjéihez tartozik, amelyeket a Serpin gének kódolnak. Az emésztőrendszerben fehérjehasadás enzimek mint például a tripszin fontos AIDS, míg a vér károsak.
A vérben a test számára szükséges szérumfehérjék elpusztulhatnak, és ezt az Alfa-1-Antitripszin megakadályozza. A szérumfehérjék a különböző fehérjék nagy csoportja, amelyek a vizsgálatok során különböző alcsoportokra oszthatók. Többek között feladataik vannak a test immunvédelmében és a test véralvadásában.
E fehérjék nagy része a máj. Az enzimek általi fokozott lebomlás számos káros következménnyel jár az ember számára. Mivel ez nem csak a tripszin, az általánosabb név a proteáz inhibitor.
Az alfa-1-antitripszin mellett számos más proteáz-inhibitor is létezik. A proteázok szintén a véralvadás és a test számos más folyamatának részét képezik. A proteáz inhibitorok gyógyszerként is alkalmazhatók.
Bizonyos trombininhibitorok, azaz olyan anyagok, amelyek megakadályozzák a véralvadást, alkalmazhatók szív támadás profilaxis. A proteázgátlók néhány vírusos betegség kezelésére is alkalmazhatók. Az alfa-1-antitripszin mennyisége a vérben megnő, ha gyulladás lép fel a szervezetben.
Az akut fázisú reakció során megnövekedett alfa-1-antitripszin termelődik, és ezáltal csökkentheti a túlzott immunreakciót és a neutrofil granulociták hatását, ami egyébként a test saját elasztinjának pusztulásához vezetne. A szerpin gének mutációja hibás alfa-1-antitripszinhez vezethet, amely meggazdagodik a szervezetben, és így számos káros következménnyel jár az érintett személy számára. Ezenkívül maga az alfa-1-antitripszin hiánya számos következménnyel jár, mint a véralvadás és a immunrendszer rendellenességek alakulnak ki.
A genetikai betegség Európa északnyugati részén különösen elterjedt. Eddig az alfa-1-antitripszin nem állítható elő mesterségesen. Kivonható azonban egészséges emberek vérszérumából és koncentrálható, hogy segítsen egy hiány esetén. Az alfa-1-antitripszin ezért kiterjedt funkciókkal rendelkezik az emberi testben, és a hiánynak messzemenő következményei vannak.
Melyek az alfa-1-antitripszin normák?
Az alfa-1-antitripszin meghatározható a vérben. A normál tartomány 83 és 199 milligramm / deciliter között van. A növekedésnek nem kell patológiásnak lennie, de közben is előfordulhat terhesség.
A normál tartomány mindig tiszta statisztika. Nem minden ember, akinek az értékei eltérnek, automatikusan beteg. Néhány ember egész életében más értékekkel rendelkezik, és soha nem mutat tüneteket.
Egy ilyen laboratóriumi érték mindig csak a diagnózis alátámasztására szolgálhat, nem pedig a diagnózis egyedüli alapjául. Gyors teszt alkalmazható az alfa-1-antitripszin abnormális változatának kimutatására. Ez a változat nem tudja ellátni a szokásos funkcióját, és így hatékonyan vezet alfa-1-antitripszin hiány.
A teszt egy egyszerű vérmintával működik ujjbegy és az eredmény perceken belül elérhető. A teszt azonban csak ennek a hibás változatnak a jelenlétét zárhatja ki, az általános hiánybetegséget nem. Az alfa-1-antitripszin az emberben termelődik máj majd a véren keresztül elhagyja a májat.
Az alfa-1-antitripszin a tizennegyedik kromoszómán lévő szerpincsoport génjein van kódolva. A géneket a máj sejteket és aminosavakká alakítja a riboszómák. Az aminosavláncot ezután megfelelően összehajtogatva alfa-1-antitripszin képződik. A gyulladásos reakciók során a májsejtek aktívabbá válnak, és számos anyag, köztük az alfa-1-antitripszin termelése megnő.
