megelőzés
Részleges agy amputálás aligha lehet hatékonyan megakadályozni, mivel a klinikai képek, amelyeknél egy ilyen beavatkozás elvégezhető, veleszületettek vagy nem egyértelműek. Sturge Weber-szindróma egy specifikus DNS-szekvencia szomatikus mutációján alapul. A „szomatikus” kifejezés itt azt a tényt írja le, hogy a mutáció nem egy szülő csírasejtjében, hanem csak a megtermékenyítés után következett be. magzat or embrió.
Emiatt bizonyos családokban nem figyelhető meg a betegség felhalmozódása, mint az úgynevezett csíravonal mutációk esetében. Itt a mutáció már létezik egy szülő csírasejtjében, és ezért továbbadódik. Rasmussen oka agyvelőgyulladás még nem tisztázott egyértelműen.
Biztosnak tartják, hogy ez a betegség a betegség gyors, súlyos és hirtelen (fulmináns) aktiválódásához vezet immunrendszer a agy. Az azonban még mindig nem világos, hogy a immunrendszer a test saját struktúrái vagy korábban azonosítatlan kórokozók alkotóelemei. Amíg ez a kérdés nem tisztázott, ezért nincs kilátás a hatékony profilaxisra.
Azt a tényt, hogy az említett betegségek profilaxisa gyakorlatilag lehetetlen, érvényteleníti azok rendkívül alacsony gyakorisága. Például egymillió ember közül csak kb. Fejleszti Rasmussenét agyvelőgyulladás életük során, miközben Sturge Weber-szindróma 40,000 XNUMX születésből körülbelül egynél fordul elő.
