valaciklovir a harcok egyik leggyakrabban alkalmazott ügynöke herpesz simplex vírusfertőzés és a övsömör. A gyógyszert számos készítménybe építik be, prodrug, és virosztatikus ágensnek számít.
Mi az a valaciklovir?
valaciklovir prodrogja acyclovir Használt a terápia of herpesz fertőzések és övsömör. A prodrug kifejezés olyan anyagok leírására szolgál, amelyek szeretik valaciklovir - önmagukban nem eredményeznek semmilyen azonnali hatást vagy sikert, hanem csak a testen belül kezdenek el cselekedni. A valaciklovir például az emberi testben átalakul hatóanyaggá acyclovir, amely aztán megöli herpesz vírusok. A prodrug tulajdonság számos előnnyel jár a valaciklovir számára. Például egy rossz íz kerüljük, az oldhatóság fokozódik, és a biohasznosulás hatóanyag fokozott. Ezenkívül a valaciklovir gyorsabban felszívódik, mint a hasonló anyagokkal, amelyek nem működnek prodrugjai. A kémia területén a hatóanyagot a C 13 - H 20 - N 6 - O 4 molekulaképlettel írják le. A valaciklovirnak tehát erkölcse van tömeg 324.34 g / mol.
Farmakológiai hatások a testre és a szervekre
Farmakológiai szempontból a valaciklovir nemcsak virosztatikus szer, hanem prodrug is. A hatóanyag gyorsan felszívódik az emberi belekben, így biohasznosulás jelentősen javult a hasonlóhoz képest szerek. Az irodalom körülbelül 55% -os rendelkezésre állást jelent, ami több mint ötszöröse a 10% -os átlagértéknek. Utána abszorpció a test által a valaciklovir aktív formává alakul, acyclovir. Ez az anyagcsere (metabolizáció) útján következik be. Az aciklovir szoros kapcsolatban áll a nukleinsav guaninnal, amely a DNS és az RNS alkotóeleme. Ez lehetővé teszi az anyag behatolását a sejtek anyagcseréjébe és kikapcsolását. Ez úgy történik, hogy lehetetlenné teszi a vírus DNS-jének terjedését. Az aciklovir különlegessége, hogy csak ott hat, ahol valójában szükség van rá. A hatóanyag ugyanis csak azokat a sejteket támadja meg, amelyeket már megfertőzött a vírus. Ennek alapján a cselekvés mechanizmusa, a valaciklovir virosztatikus szernek tekinthető, amely vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik a különböző herpeszekkel szemben vírusok (beleértve a szimplexet és a zostert).
Orvosi felhasználás és kezelés és megelőzés céljából történő felhasználás.
A herpesz leküzdésére használt egyéb vírusellenes szerekkel összehasonlítva a valaciklovir széles körű alkalmazási területtel rendelkezik. Az anyag ugyanis szinte minden herpesz ellen hatékony vírusok. A leggyakoribb típusok, amelyek ellen a valaciklovirot alkalmazzák, a következők szájherpesz (a technikai világban: herpes simplex), övsömör és a bárányhimlő (varicella zoster vírus), mirigyes láz okozta Epstein-Barr vírusés citomegalovírus. Intim herpesz valaciklovirral is kezelhető. Az egyes esetekben szükséges adagolás az alapbetegségtől és az egyes betegektől függ, ezért mindig be kell tartani az orvos használati utasítását. Rendszerint azonban a adag 1000 mg naponta háromszor megfelelő egy egészséges felnőtt számára. A megfelelő adag gyermekeknél és 12 év alatti serdülőknél alacsonyabb. A valaciclovirt leggyakrabban tabletta formájában adják be. Ezeket a beteg szájon át, elegendő adaggal veszi be víz. A legismertebb valaciklovir-tartalmú készítmények közé tartozik a Valtrex Németországban, Ausztriában és Svájcban, valamint a Valaciclomed és Valdacir, amelyeket csak Ausztriában forgalmaznak. Ezenkívül számos generikus gyógyszer létezik.
Kockázatok és mellékhatások
Nemkívánatos mellékhatások jelentkezhetnek a valaciklovir bevétele után. Ez azonban nem feltétlenül áll fenn. A leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak fejfájás, hányinger, szédülés, és általános rossz közérzet. Esetenként a gyomor-bél traktus tünetei is jelentkezhetnek a valaciklovir bevétele után. Ezek észrevehetővé válnak hasi fájdalom, hasmenés, hányás vagy enyhe görcsök. Ezenkívül zavart állapot vagy bőr olyan reakciók léphetnek fel, mint viszketés, kiütés vagy bőrpír. Ezen kívül előfordulása fényérzékenység lehetséges. Nagyon ritkán, vese meghibásodás vagy diszfunkció lép fel. A valaciklovir nem szedhető, ha túlérzékenység vagy allergia ismert.Ezen kívül figyelni kell kölcsönhatások. A valaciklovir aktívan kiválasztódik a vese úgynevezett szerves anion transzporterek (OAT) útján, ezért kölcsönös függőségek más szerves anionokkal, mint pl probenecid elképzelhetők. Különleges óvatosság szükséges az olyan anyagokkal kombinálva is, amelyek mérgezőek a vese. Az orvost mindig tájékoztatni kell az összes készítményről, amelyet a kockázat minimalizálása érdekében végeztek kölcsönhatások.
