Örökletes-e a skizofrénia?

Bevezetés

A fejlődése skizofréniaúgy gondolják, hogy egy multifaktoriális keletkezésen alapul. Ez azt jelenti, hogy több különböző tényező kölcsönhatásba léphet vagy kell egymással kölcsönhatásba lépnie a klinikai kép kiváltásához skizofrénia. Az egyik ilyen építőelem a genetika.

Más betegségektől, például a 21-es triszómiától eltérően azonban nem lehet pontos genetikai változást azonosítani, amely e betegség kialakulásához vezet. Ehelyett azt feltételezik, hogy bizonyos genetikai változások fokozott sebezhetőséghez vagy fogékonysághoz vezetnek. Ennek alapján a külső tényezők elősegíthetik a betegség kialakulását. Így, skizofrénia örökletes betegség, de csak a betegség kialakulásának fokozott kockázata szempontjából.

Milyen gyakran terjed át a szkizofrénia a szülőktől a gyerekekhez?

A teljes populációban a skizofrénia kialakulásának életkori kockázata megközelítőleg 1%. A kockázat azonban jelentősen megnőhet, ha az egyik vagy akár mindkét szülőt érinti a betegség. Tízszeresére nő, ha a két szülő egyike érintett.

Ha az anya és az apa egyszerre érintett, a betegség kockázata már 46%. Jelenleg azt feltételezik, hogy az esetek körülbelül 80% -a genetikai változásoknak köszönhető. Így a hajlamosító tényezők öröklődése a fejlődésben vezető szerepet játszik. Még nem teljesen tisztázott, mely mutációkban kell jelen lennie egy mutációnak.

Milyen gyakran terjed a skizofrénia az unokához?

Még akkor is, ha egy személy gyermekei nem szenvednek skizofréniában, az unokák között megnő a betegség kialakulásának kockázata. Tanulmányok kimutatták, hogy a kockázat ötször magasabb, mint az általános népességnél. Ez az életre szóló 5% -os kockázatnak felel meg. Ez azonban már a kockázat felét jelenti a szülők betegségének kockázatához képest.

Korai teszt van-e annak megállapítására, hogy a skizofrénia átterjedt-e?

A nagy erőfeszítések ellenére a kutatás még nem sikerült olyan konkrét gént találni, amely mutációban skizofréniához vezet. Bár ma már számos olyan gén létezik, amelyet gyanúsnak tartanak, még nem találtak klinikai bizonyítékot. Ezen feltételezett gének mellett számos más is létezik genetikai betegségek amelyeknél jelentősen megnő a skizofrénia kialakulásának kockázata.

Ilyen például a Fra (X) szindróma vagy a 22q11 mikrodeletiós szindróma, amelyeknél a skizofrénia mellett más súlyos tünetek, például mentális retardáció jelentkeznek. A skizofrénia korai felismerésének tesztje ezért nem hasznos, mivel még nem világos, hogy mire kell figyelnie. A skizofrénia genetikai tanácsadása populációs vizsgálatokon alapul, amelyek jelezhetik a skizofrénia kialakulásának kockázatát, ha például rokonuk érintett. Azonban még mindig messze állunk e kapcsolat konkrét megértésétől.