polymyositis (PM) (szinonimák: akut parenchima myositis; őszinte polimiozitisz; vérzéses polimiozitisz; idiopátiás gyulladásos polimiozitisz; idiopátiás polimiozitisz; myositis universalis acuta infektiosa; polimiozitisz a kollagenózisokban (átfedő csoport / átfedés szindrómák); pulmonalis érintettséggel járó polimiozitisz); ICD-10 M33. 2: polimiozitisz) a vázizomzat gyulladásos szisztémás betegsége (poly: sokat; myositis: izomgyulladás; így sok izomgyulladás) limfocita infiltrációval (T inváziója) limfociták). Ha a bőr érintett is, hívják dermatomyositis (lásd „Dermatomyositis”). A. Részvétele belső szervek mint például a szív, a tüdő, a gyomor-bél traktus (gyomor-bél traktus) is lehetséges. A betegség a kollagenózisok (krónikus gyulladásos autoimmun betegségek) kötőszöveti).
A polimiozitisz a következő formákra oszlik (lásd még: „Osztályozás”):
- Idiopátiás polimiozitisz (nyilvánvaló ok nélkül).
- Polymyositis rosszindulatú daganatokban (egyidejű betegség) rák).
- Polymyositis vaszkulitisz (érgyulladás) ben gyermekkor.
- Polymyositis kollagenózisokkal (átfedő csoport / átfedés szindrómák).
Ezenkívül léteznek speciális formák.
Szemben a dermatomyositis, a polimiozitisz ritkábban társul a maglinomákkal (paraneoplasztikus polimiozitisz). A karcinómák gyakran érintik a gyomor-bél traktust (emésztőrendszert), a női emlőt, petefészkek (petefészkek), méh (méh), tüdő, prosztata. Általában a polimiozitisz a tumor eltávolítása után gyógyul meg.
A nemek aránya: a férfiak és a nők 1: 2.
Gyakorisági csúcs: A betegség gyakrabban fordul elő a 40. és 60. életév között. A gyermekeknél nagyon ritkán alakul ki polimiozitisz (juvenilis polimozitisz).
A polimiozitisz ritka betegség.
A polimiozitisz előfordulása (új esetek gyakorisága) évente körülbelül 5-10 1,000,000 lakosra vetítve XNUMX-XNUMX eset.
Etetés és prognózis: A polimiozitisz során myalgiák (izom fájdalom) és mozgáskorlátozások lépnek fel. Okozati terápia még nem létezik. Terápia elhúzódó, de gyakran az életminőség javulásához vezet. Ami az idiopátiás polimiozitist illeti, a betegek 50% -a gyógyultnak számít öt év után, és képes abbahagyni a gyógyszeres kezelést. Az izomgyengeség azonban gyakran megmarad. Az esetek egyharmadában a betegség leáll, a fennmaradó 20% -ban a lefolyás progresszív. Ha belső szervek mint például a tüdő és szív szintén érintettek, a polimiozitisz képes vezet legrosszabb esetben halálra.
Az 5 éves túlélési arány körülbelül 75%, a 10 éves túlélési arány pedig 55%.
