Optikai neuritisz (szinonimák: Neuritis nervi optici; Retrobulbar neuritis; ICD-10-GM H46: Neuritis nervi optici) egy a látóideg gyulladása. A betegség általában egyoldalú szemmozgással társul fájdalom és szubakut („közepesen gyors”) látásvesztés (látásromlás).
A betegek kb. 50% -a tipikus látóideg-gyulladás Fejleszt sclerosis multiplex az 15 éven belül.
Nemi arány: Az esetek több mint 70% -ában a nők érintettek.
Csúcs előfordulás: A betegség túlnyomórészt 20 és 40 év között fordul elő; azonban bármely életkorban lehetséges. Az átlagos életkor 36 év; 18 év alatt és 50 év felett a betegség ritka.
Az előfordulás (az új esetek gyakorisága) körülbelül 5 eset / 100,000 XNUMX lakos évente (Németországban).
Tanfolyam és prognózis: A látászavarokat általában megelőzi fájdalom a szem régiójában, amely néhány naptól hétig tart, és hangsúlyosan jelentkezik a szemmozgások során (= szemmozgási fájdalom; a betegek 92% -a), majd látáskárosodás (látásromlás): a gyakran egyoldalú látásromlás növekedése napok alatt, a szemvillanások által gyakran kiváltott fényvillanásokkal (fotopszia); mélypont egy-két héten belül - ezt követően az esetek 95% -ában javulás. A betegek megközelítőleg 60% -a 2 hónap után éri el a normális látást.
Megjegyzés: Súlyos esetekben neuromyelitis optica (NMO; szinonimák: Devic szindróma; neuromyelitis optica spektrum rendellenességek (NMOSD); atipikus látóideg-gyulladás, amely a központi ritka autoimmun gyulladásos betegségek csoportjába tartozik idegrendszer). Macula érintettség („a legélesebb látási pont”; sárga folt) a neuroretinitis (a gyulladás terjedése a látóideg a retinára: vasculitis az arteriolák/ az optikai korong kis artériáinak vaszkuláris gyulladása (a retina területe, ahol a retina idegrostjai összegyűlnek és képezik a látóideg a szemgolyó elhagyása után) szubmakulárisan elterjedt transzszudáttal / szekretált folyadékkal.
