Szinonimák tágabb értelemben Granulocytopenia Mi az agranulocitózis? Az úgynevezett agranulocitózissal szinte teljesen hiányoznak a granulociták. A granulociták a fehérvérsejtekhez (leukociták) tartoznak, és felelősek a fertőzés elleni védelemért. Kezdetben fertőzés vagy a csontvelő károsodása esetén a granulociták száma csökkenthető. Ezt… Agranulocytosis - mi az oka?
Az agranulocitózis tünetei Általános szabály, hogy az agranulocitózis az általános jólét csökkenéséhez vezet, súlyos betegségérzettel (fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, izomfájdalom). Hidegrázás, láz, hányinger és szívdobogás (tachycardia) is előfordulhat. Mivel az immunrendszert gyengíti a granulociták drasztikus csökkenése, az olyan kórokozók, mint a paraziták, baktériumok vagy gombák nem képesek… Az agranulocitózis tünetei Agranulocytosis - mi az oka?
Szinonimák tágabb értelemben Granulocytopenia Definíció Az agranulocitózis a szervezet saját védősejtjeinek, a granulocitáknak a drámai csökkenése, 500 mikroliter vér 1 granulocita alá. A granulociták a fehérvérsejtek, a leukociták egy alcsoportja. A fehérvérsejtek az immunrendszerünk, a szervezet saját védekezőrendszerének hordozói. … agranulocitózis
Tünetek Mivel a granulociták az immunrendszer részét képezik, a tünetek megfelelnek egy súlyosan immunhiányos beteg tüneteinek, például AIDS -es betegek, csontvelő daganatos betegek, leukémiás betegek stb. Az immunhiányos betegek hajlamosabbak a bakteriális és vírusos fertőzésekre, valamint gombás betegségek (mikózisok). Nem csak megkapják őket… Tünetek | Agranulocytosis
Bevezetés Világszerte körülbelül minden ötezer ember szenved véralvadási zavarban. A véralvadási zavar szakkifejezése a koagulopátia. Egy véralvadási rendellenességnek két hatása lehet. Az egyik a túlzott véralvadás. A vér sűrűsödik, ami növeli a vérrögök kialakulásának kockázatát, azaz trombózisok vagy embóliák kialakulását… Véralvadási rendellenesség
Okok A csökkent véralvadással járó betegségek között vannak olyan betegségek, amelyeket a vérlemezkék (trombociták) hibás működése okoz. A működő vérlemezkék képezik a véralvadás első részének alapját, és a sejtek rögzítésével a vérzés korlátozódik. Trombocita betegség esetén előfordulhat… Okok | Véralvadási rendellenesség
Diagnózis: Vizsgálatok Ha a páciens a véralvadási rendellenességekkel kapcsolatos tipikus tüneteket írja le az orvosnak, különféle vizsgálatokat lehet előírni. Mindenesetre vért kell venni és meg kell vizsgálni. Ezután meghatározható a vérlemezkék (trombociták) száma a vérben. Ez egy standard érték, amelyet rendszeresen ellenőriznek minden alkalommal, amikor vérmintát vesznek… Diagnózis: Vizsgálatok Véralvadási rendellenesség
Véralvadási rendellenességek gyermekeknél Ha gyermekeknél véralvadási rendellenességek fordulnak elő, ez gyakran veleszületett betegség, például hemofília vagy a sokkal gyakoribb von Willebrand -szindróma. Különösen akkor, ha a gyerekek kóborolnak, a véralvadási zavarban szenvedő gyermekeknél gyorsabban kialakulhatnak zúzódások és dudorok. A zúzódások gyakran meglehetősen ismeretlen helyeken alakulnak ki, például… Véralvadási rendellenességek gyermekeknél Véralvadási rendellenesség
Meghatározás A protein S -hiány a szervezet saját véralvadási rendszerének veleszületett betegsége, amelyet az S -véralvadásgátló fehérje hiánya okoz. Ez a betegség viszonylag ritka, a normál populációban körülbelül 0.7–2.3% -os előfordulási gyakorisággal rendelkezik. Az S -fehérje általában a májban termelődik, és más… Fehérje-hiány
Véralvadás Általános A véralvadást a sejtrészre osztják, amelyet a thrombocyták (vérlemezkék) aggregációja, keresztkötése és aktiválása jellemez, valamint a plazmatikus részre, amely során a vérkomponensek egyfajta hálózatot alkotnak, amelyben a keringő vörös vér a sejtek (eritrociták) összefonódnak, és ezáltal stabilizálják az alvadékot. Egy egészséges emberben… Véralvadás általános | S-fehérje hiány
Tünetek A betegek általában kiemelkednek a vénás vérrögök korai megjelenése miatt 15 és 45 év között. Különösen a nők szenvednek váratlanul és betegségük előzetes ismerete nélkül, trombózisban (vérrög okozta érzáródás), gyakrabban a mélyben. a lábak vénái. Ez általában nagy kockázatú helyzetekben fordul elő,… Tünetek | S-fehérje hiány
Terápia A betegség öröklött genetikai hibán alapul, ami megnehezíti a kezelést, mivel nem lehet kezelni a kiváltó okot. A kezelés tehát elsősorban a beteg állapotán alapul, bár a tünetmentes betegek, akik még nem szenvedtek trombózisban, nem igényelnek állandó gyógyszeres kezelést. Veszély esetén azonban… Terápia | S-fehérje hiány
