Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Genetikai lipodystrophia, beleértve a lipatrophiát is cukorbetegség.
- Örökletes neuromuszkuláris betegségek.
- Mendenhall-szindróma - extrém inzulinrezisztens szindrómák csoportja (a leprechaunizmussal, az A és B típusú lipodystrophiákkal és inzulinrezisztencia szindrómákkal együtt); A Mendenhall-szindrómának autoszomális recesszív öröklődési módja van: a növekedés lassulása már intrauterinban kezdődik („in utero”)
- Myotonikus dystrophia
- Myotonikus dystrophia 1. típus (DM1, Curschmann-Steinert-betegség) - myotonikus (abnormálisan elhúzódó, tonic izomfeszültség) izomgyengeség izomgyengeséggel, vízesés (lencse átlátszatlansága) és hipogonadizmusa (hipogonadizmusa).
- Myotonikus dystrophia 2. típus (DM2, proximális myotonikus myopathia, PROMM) - a myotonikus izombetegség formája izomgyengeséggel, vízesés és a szívritmuszavarok.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet szindróma (LMBBS) - ritka genetikai rendellenesség; a klinikai tünetek szerint a következőkre oszlik:
- Laurence-Moon szindróma (polydactylya nélkül, azaz a felesleges ujjak vagy lábujjak megjelenése és az elhízás nélkül, de paraplegia (paraplegia) és izom hypotonia / csökkent izomtónus) és
- Bardet-Biedl szindróma (polydactyly, elhízottság és a vesék sajátosságai).
- Prader-Willi szindróma (PWS; szinonimák: Prader-Labhard-Willi-Fanconi-szindróma, Urban-szindróma és Urban-Rogers-Meyer-szindróma) - genetikai rendellenesség, autoszomális domináns öröklődéssel, kb. 1: 10,000 1 - 20,000: XNUMX XNUMX születéskor fordul elő; jellegzetes jellemzők közé tartozik. Többek között hangsúlyos túlsúly jóllakottság érzetének hiányában, alacsony termetű és az intelligencia csökkentése; az élet folyamán olyan betegségek, mint pl cukorbetegség típusú 2-es mellitus miatt fordulnak elő elhízottság.
- Werner-szindróma - (angol felnőtt progeria) - autoszomális recesszív betegség, különösen a mezodermális szövet, amely masszív öregedési folyamathoz (progeria) vezet, amely a középkor körül kezdődik.
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- A diabetes mellitus egyéb formái:
- Típus 1 cukorbetegség (kb. 10%).
- Különleges forma: későn megjelenő autoimmun diabetes mellitus
- MODY (a fiatalok érettségi kezdeti cukorbetegsége) [autoszomális domináns; genetikai hibák a β-sejtek működésében; a „1-es típusú diabetes mellitusban” (jellemzően fiatal és erős családi események) szenvedő emberek körülbelül 2-2% -a (jelentetlen esetek nagy száma esetén) valóban MODY-cukorbetegségben szenvednek]
- 3c típusú cukorbetegség - a hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) betegségei, például akut vagy krónikus gyulladás, műtét vagy daganatok váltják ki.
- Gesztációs cukorbetegség (> 1%)
- DIDMOAD-szindróma (szinonima: Wolfram-szindróma) - genetikai betegség autoszomális recesszív örökléssel; tünetegyüttes azzal diabetes mellitus, cukorbetegség insipidus (hormonhiánnyal kapcsolatos rendellenesség hidrogén anyagcsere, amely rendkívül magas vizeletkiválasztást eredményez (poliuria; 5-25 l / nap) a károsodás miatt koncentráció a vesék kapacitása), optikai sorvadás (szöveti atrófia (atrófia) látóideg/ látóideg), szenzineurális halláskárosodás.
- Diabetes mellitus olyan fertőzések váltják ki, mint például a rubeola vírus (pl. veleszületett rubeola, CMV fertőzés).
- Endokrinopátiák (endokrin mirigyek betegsége a hormontermelés vagy a szabályozás megzavarásával).
- Akromegália (óriási növekedés)
- Aldoszteronómiai (szinonima: Conn-kór) - a primer hiperaldoszteronizmus formája. A túltermelés jellemzi aldoszteron a mellékvesekéregben egy adenoma (jóindulatú daganat) következtében, anélkül, hogy a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS).
- Cushing-szindróma (szinonima: Cushing-kór- hypercortisolismushoz (hypercortisolismushoz) vezető betegségek csoportja ( A kortizol).
- Glükagonom - hormonálisan aktív hasnyálmirigy-daganat, amely a metabolikusan aktív hormont termeli glükagon, amely erősen befolyásolja a cukor egyensúly a test; ellátására szolgál szőlőcukor (szőlőcukor).
- Haemochromatosis (vasaló tárolási betegség) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, a megnövekedett vas eredményeként megnövekedett vasréteggel koncentráció a vér szövetkárosodással.
- Hyperthyreosis (pajzsmirigy túlműködés).
- Pheochromocytoma - általában jóindulatú (jóindulatú) daganat (az esetek kb. 90% -a), amely főleg a mellékvese , és mivel vezet nak nek magas vérnyomás krízisek (hipertóniás krízis).
- Somatostatinoma - hormon-aktív tumor, amely előfordulhat az endokrin hasnyálmirigyben (hasnyálmirigy), valamint a patkóbél (patkóbél); termel szomatosztatin; ez gátolja a hasnyálmirigy enzimek, gasztrin és a pepszin.
- Cisztás fibrózis (szinonimák: CF (fibrosis cystica); Clarke-Hadfield szindróma (cisztás fibrózis); cisztás fibrózis) - autoszomális recesszív öröklődéssel járó genetikai rendellenesség, amelyet a különféle szervekben túl szelíd nyálka termelés jellemez. A kaukázusiak körében ez a leggyakoribb autoszomális recesszív örökletes metabolikus betegség.
Máj, epehólyag és epe csatornák - Hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) (K70-K77; K80-K87).
- Az exokrin hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) betegségei, mint pl.
- Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás).
- Cisztás fibrózis (cisztás fibrózis; genetikai anyagcsere-betegség, amelyben nagyon viszkózus nyálka keletkezik).
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- Hasnyálmirigyrák (hasnyálmirigyrák).
- Pheochromocytoma
- Szomatosztatinoma
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99)
- Merev-férfi szindróma (SMS; szinonimák: merev-személyi szindróma, SPS; Moersch-Woltman-szindróma); neurológiai rendellenesség, amelyet az izmok általános tónusának növekedése jellemez; ezenkívül a görcs spontán vagy az érintett izmokban vált ki; általában a hátsó és a csípőizmok szimmetrikusan érintettek; A gait merev lábúvá és bizarrá válik; sokaknak van inzulin-követelő diabetes mellitus (30%), autoimmun pajzsmirigy-gyulladás (krónikus betegséghez vezető autoimmun betegség a pajzsmirigy gyulladása; 10%), atrófiás gyomorhurut (gyomorhurut) káros vérszegénység (B12-vitamin hiány vérszegénység (vérszegénység); 5%).
Terhesség, szülés, és gyermekágy (O00-O99).
- Gesztációs diabétesz (terhességi cukorbetegség).
Gyógyszer
- Lásd: „Okok” a gyógyszerek alatt
Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezés).
- Rágcsálóirtó - kémiai anyag rágcsálók ellen.